北京北陸藥業股份有限公司（300016）今日公告，釓布醇注射液已取得國家藥品監督管理局簽發的《藥品注冊證書》。
釓布醇注射液按照化學藥品4類獲批，視同通過仿制藥質量和療效一致性評價，實現了公司在大環型釓類對比劑產品的布局，彰顯了北陸藥業作為專業對比劑供應商的研發實力，公司對比劑產品線也更加多元化。
釓布醇注射液因其高弛豫、高濃度、高穩定性（大環型結構）的特性，成為磁共振對比劑中兼具優良成像和高穩定性的佼佼者，適用于成人及全年齡段兒童（包括足月新生兒），可用在全身各部位（包括顱腦和脊髓）病變的磁共振增強檢查，其中全身各部位的動態磁共振血管造影（DCE-MRA）和動態磁共振增強檢查（DCE-MRI）更具優勢。
作為專業的對比劑供應商，北陸藥業于1992年上市了國內第一個磁共振對比劑釓噴酸葡胺注射液，多年來廣受業界好評。目前國內除原研產品外，僅有包括北陸藥業在內的兩家企業的釓布醇注射液獲批。公司將積極開展新產品上市的各項準備工作，并盡快將產品推向市場。
