近日，公司收到國家藥品監督管理局下發的碘帕醇注射液100ml:37g(I)規格補充申請批件（藥品批準文號：國藥準字H20184113）。

       此次獲得碘帕醇注射液100ml:37g(I)生產批件，將進一步豐富公司對比劑產品品種規格，有力提升了公司在對比劑領域的核心競爭力。

       碘帕醇注射液是全球第一個上市的第二代非離子型碘對比劑， 與其他 X線對比劑相比，碘帕醇注射液具有優良的顯影效果，對血管壁及神經組織毒性低、性質穩定，適用于各種血管造影、CT增強掃描、泌尿道造影、消化道造影以及蛛網膜下腔應用的脊髓造影、腦池造影等。在全球80多個國家廣泛應用近30年，惠及4億患者，深受病人及家屬的信賴。北陸藥業于2015年5月在國內成功首仿上市高濃度碘帕醇注射液，打破了進口產品的獨家壟斷，使更多的中國患者用上了優質優價的對比劑，同時降低了國家醫保的負擔。

       此次高濃度碘帕醇注射液新規格的上市，可以滿足不同用途的用藥需求，為醫生和患者提供了更多的用藥選擇。

       北陸藥業一直致力于全民健康事業的發展，讓先進的醫療技術惠及廣大普通患者，推進檢驗醫學的進步。未來的北陸將承載更多的社會責任，在“健康中國”大戰略路上奮勇前行！